TRABAJOS DE FARMACOLOGÍA M5G2 2019

Integrantes  Paula Chavez Gabriela Giraldo Tatiana Hernández Laura Mayorga Veronica Villa Receptores con actividad enzimática  intrínseca Tirosina Quinasa Intrínseca Imagen tomada de:  https://image.slidesharecdn.com/receptortirosinkinasa-live-120203161106-phpapp01/95/receptor-tirosin-kinasa-7-728.jpg?cb=1328286135  Están constituidos por una proteína que atraviesa una sola vez la membrana y posee en su fragmento citosólico la actividad catalítica.  El ligando se une a la porción extracelular del receptor produciendo un cambio  que facilita su dimerización y activación, fosforilándose mutuamente ambos monómeros y permitiendo la incorporación de fosfato a residuos de tirosina de otros efectores citosólicos.  Residuos de tirosina fosforilados unen con gran afinidad otras moléculas intracelulares.  Pertenecen a esta clase los receptores de varios factores de crecimiento como lo son: factor de crecimiento epidérmico, factor de crecimiento derivado de pla- quetas, f

Integrantes Juan Pablo Ariza  Luisa Beltran Victoria Benavides Camila Castro Lizeth Hernandez Elizabeth Pineda Valentina Aranguren Far macodinamia Receptores ionotrópicos  Canales ionotrópicos: Median una rápida acción del ligando por apertura de poros a través de los cuales los iones pueden fluir a favor de su gradiente electroquímico. Receptores en SNC  Sinapsis excitatoria: si entran iones +, se despolariza la membrana postsináptica, transmitiendo la señal. Canales de cationes (Na+,K+,Ca++): Receptores de acetilcolona Receptores de serotonina Receptores de glutamato Sinapsis inhibitoria: si entran Cl-, se hiperpolariza la m. postsináptica y no se transmite el potencial de acción. Canales de aniones (Cl-)  Receptores de glicina Receptores de GABA Receptores periféricos  Cuando actúan a nivel de una glán

Integrantes: Juan Pablo Ariza Luisa Beltrán Victoria Benavides C amila Castro Lizeth Hernandez Elizabeth Pineda …………………………………. EXCRECIÓN ……………………………. Transferencia de fármacos: Paso de los fármacos a través de las barreras de membrana. Hay que recordar que la membrana es una bicapa lipídica que cuenta con una cabeza hidrófila (hacia afuera) y su cola hidrófoba (hacia dentro). Hay proteínas enclavadas en la bicapa, como anclajes estructurales, receptores, canales de iones o transportadores sirven como transductores de las vías de señalización químicas y son los principales lugares donde actuan los fármacos. También se cuentan con membranas tisulares muy especializadas como la hematotesticular,hematoencefálica y la placentaria. Estas barreras especializadas pueden verse comprometidas por: Barrera placentaria: Ácido fólico, vitaminas (como

Integrantes : Valentina Aranguren                         Paula Chávez                         Gabriela Giraldo                         Tatiana Hernandez                         Veronica Villa Distribución   Cuando los fármacos han llegado a la circulación, se distribuyen por todo el organismo, y debido a su pequeño tamaño molecular, pueden abandonar la circulación por filtración capilar y distribuirse en los tejidos en 2 fases: Fase 1: Hígado, riñón, cerebro y otros órganos que se encuentran bien irrigados reciben la mayor parte del fármaco. Fase 2: Músculos, piel, grasa y la mayoría de vísceras reciben una distribución más lenta.  La distribución del fármaco en los tejidos, depende de la partición de éste en la sangre y en los tejidos.     Factores en la distribución de fármacos Fisiológicos Unión a proteínas plasmáticas: La albúmina actúa como proteína de unión para fármacos ácidos, mientras que las globulinas permiten la unión de fármacos básicos.  Un